據(jù)悉，近日植入型醫(yī)療設(shè)備制造商波士頓科學(xué)公司周四宣布，將收購私人持有的Vessix血管公司， 后者是基于導(dǎo)管設(shè)備，通過隔絕腎臟周邊神經(jīng)治療高血壓病癥儀器的研發(fā)企業(yè)。

主要生產(chǎn)心臟起搏器，植入型除顫器和心內(nèi)支架的波士頓科學(xué)公司將是最新一家進入這一新類型治療方式醫(yī)療設(shè)備制造領(lǐng)域的大公司。根據(jù)交易條款，波士頓科學(xué)將支付1.25億美元的前期款，如果Vessix血管公司達到相應(yīng)研發(fā)階段目標(biāo)，將在2013年到2017年間再獲得至多4億美元的收購款。波士頓科學(xué)指出，交易預(yù)期在11月底之前完成，不會對公司2013年和2014年凈利業(yè)績有明顯影響，之后將會實現(xiàn)盈利能力的平衡。

美國國家健康學(xué)會資料稱，每三個成年美國人中就有一個有高血壓問題。健康官員指出，全球約有10億人有高血壓，可能導(dǎo)致冠狀動脈疾病，心臟衰竭，中風(fēng)，腎功能衰竭等其他健康問題。盡管有大量藥物用來治療這一病癥，很多患者的血壓還是無法得到有效控制。

Vessix血管公司研發(fā)的腎臟去神經(jīng)療法使用一種細長的柔軟導(dǎo)管進入身體，穿過腎臟附近的交感神經(jīng)，通過射頻能量干擾神經(jīng)活動，從而緩解高血壓。波士頓科學(xué)指出，腎臟去神經(jīng)療法到2020年將會有數(shù)十億美元的市場。

這一新的療法尚未在美國獲得上市許可，但是多種產(chǎn)品已經(jīng)可以在歐洲市場獲得。這一技術(shù)的領(lǐng)跑者美敦力公司，圣猶達醫(yī)療用品，科維迪安公司，ReCor醫(yī)療設(shè)備和Vessix血管已經(jīng)獲得了歐洲部分市場的上市許可，同時在澳大利亞也有高血壓治療設(shè)備獲得批準(zhǔn)。

伯恩斯坦研究指出，考慮到近期的多起類似腎臟去神經(jīng)療法交易，波士頓科學(xué)的收購出價是在預(yù)計范圍的上端。作為參考的交易包括了美敦力對亞德里安8億美元加2014年前銷售額目標(biāo)附加付款的收購交易;科維迪安對瑪雅醫(yī)療設(shè)備的收購價格是6000萬美元加至多1.7億美元業(yè)績付款。