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發(fā)布時間：2012/11/27 16:56:52
靶向癌癥治療的研究正在轉(zhuǎn)變對非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療?，F(xiàn)在對于NSCLC患者中腫瘤樣本的常規(guī)做法是進(jìn)行EGFR突變及ALK重排檢查，以確定分別用EGFR和ALK抑制劑進(jìn)行治療。目前，研究人員稱大規(guī)模的基因測序在臨床操作上是可行的，并對于治療決策有重大影響。該研究發(fā)表在國際肺癌研究組織(IASLC)主辦期刊《胸廓腫瘤學(xué)》的2012年12月的這一期上。
來自Dana-Farber癌癥研究所胸廓腫瘤學(xué)Lowe中心的研究人員，與布里格姆女子醫(yī)院病理科高級分子診斷中心及致力于個性化基因藥物的合伙醫(yī)療中心分子藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的人員一起，于2009年7月介紹了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的體細(xì)胞性改變的預(yù)期基因分型，還包括在2004年以來對EGFR和KRAS的常規(guī)突變分析。在中位數(shù)為31天的周轉(zhuǎn)時間內(nèi)，他們成功地對419名患者中的344例樣本進(jìn)行了基因分型。
文章作者還提到，對NSCLC患者的基因鑒定是為了幫助指導(dǎo)治療，最終能夠改進(jìn)對這些具有特定基因改變的患者治療效果。由于靶向治療中的突變會導(dǎo)致肺癌及其他實(shí)體惡性腫瘤擴(kuò)散，所以快速、準(zhǔn)確而廣泛臨床基因分型對于成功地整合腫瘤分析與快速的臨床決定是十分必要的，同時也會對患者管理產(chǎn)生巨大影響。
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