上海 2012年11月15日電 /生物谷BIOON/ -- 11月15日，由中國醫(yī)師協(xié)會培訓部，上海交通大學Bio-X研究院和復旦大學生物醫(yī)學研究院聯(lián)合主辦，生物谷承辦的“2012個體化用藥前沿研討會”在上海召開，大會為期兩天，邀請了賀林院士、周宏灝院士、陳超、胡大一、石遠凱、沈琳、蔡衛(wèi)民等二十多位國內(nèi)著名臨床醫(yī)藥科研及臨床專家以及跨國制藥企業(yè)代表等發(fā)表學術(shù)演講及主題討論，吸引了300余位業(yè)內(nèi)人士齊聚一堂，共同關(guān)注后基因組時代的個體化用藥發(fā)展。

2012個體化用藥前沿研討會現(xiàn)場

個體化醫(yī)學的實施與現(xiàn)狀

人類基因組計劃(HGP)的完成和DNA元素百科全書(ENCODE)的問世,使疾病發(fā)生的遺傳基礎(chǔ)得以闡明，并疾病預測、預防和早期診斷的實現(xiàn)得以可能。藥物的安全性和有效性已成為影響國民健康和社會發(fā)展的重要因素，根據(jù)個體遺傳結(jié)構(gòu)選擇適合的藥物種類和劑量,可顯著提高藥物療效并減少藥物毒性，個體化藥物治療或?qū)⒊蔀獒t(yī)學新模式。

中國工程院院士、中南大學臨床藥理研究所和遺傳藥理研究所所長周宏灝表示：“遺傳因素是造成藥物反應個體和種族差異的主要原因，人類遺傳和基因多態(tài)性不僅引起臨床藥物藥效和毒性的個體化差異，也導致許多已經(jīng)進入市場的新藥在突變基因攜帶人群中發(fā)生嚴重毒性而被撤出市場。”

個體化醫(yī)藥的必然性

在美國，每年約有150萬人因錯誤用藥而受到傷害，有近10萬人因為錯誤用藥而導致死亡，這一數(shù)字甚至比每年因交通事故造成的總的死亡人數(shù)還要多，已成為第4至第6位的死亡原因。在中國，每年有近20萬人死于用藥不當，抗腫瘤化療藥物對患者治療的有效性低于70%，約有20%-30%以上的病人接受了不恰當?shù)乃幬镏委?。發(fā)病機理和基因水平的差異使患者對治療藥物具有不同的反應，不合理用藥可能會給患者帶來嚴重的傷害，錯過最佳治療時機，甚至造成死亡。隨著人類基因組計劃的完成，現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展發(fā)生了重大的變革，人們開始從基因水平進行疾病的預測和治療。

“藥物基因組學的產(chǎn)生和發(fā)展為從基因水平研究藥物反應的個體差異提供了理論和技術(shù)上的支持，利用實驗手段進一步的揭示基因多態(tài)性與藥物反應之間的關(guān)系，最終確定藥物效應有關(guān)的標記，通過檢測與分析這些標記確定患者屬何種人群來選擇療效最佳的藥物和最佳劑量，從而真正達到用藥個體化的目的顯得越來越重要。個性化用藥已逐漸成為未來醫(yī)學發(fā)展的重要方向和必然趨勢。”中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林教授如是說。