8月9日，北京市食品藥品監(jiān)督管理局《關于對北京市大唐鼎視眼睛護理產(chǎn)品有限公司和北京市亞可康達醫(yī)療科技有限公司飛行檢查情況的通告》。

通報稱，該局于今年7月25日至7月26日組織檢查組對北京市5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展了飛行檢查，檢查發(fā)現(xiàn)北京市大唐鼎視眼睛護理產(chǎn)品有限公司和北京市亞可康達醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷。

大唐鼎視的主要缺陷

企業(yè)質(zhì)量管理體系運行中，廠房與設施、文件管理、設計開發(fā)及生產(chǎn)管理等方面存在不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導原則》一般項目和關鍵項目要求的情況。

如：企業(yè)生產(chǎn)工藝流程圖未包含保存液配制、蒸料等工序，且企業(yè)的蒸料工序要求記錄物料平衡，但企業(yè)未明確相應的計算方法;企業(yè)保存液實際配制操作方法與相應的作業(yè)指導書中規(guī)定的方法不一致。

亞可康達的主要缺陷

企業(yè)質(zhì)量管理體系運行中，機構(gòu)與人員、廠房與設施、文件管理、設計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、銷售和售后服務、分析和改進等方面存在不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》一般項目和關鍵項目要求的情況。

如：企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場物品擺放混亂，缺少必要的區(qū)域標識、狀態(tài)標識;企業(yè)部分型號產(chǎn)品的設計開發(fā)文檔未見設計輸出文檔，針對產(chǎn)品變化未啟動設計變更控制文件并形成記錄;企業(yè)原材料實際分為三類管理，而程序文件規(guī)定應分為兩類管理;企業(yè)產(chǎn)品說明書和標簽中未標注產(chǎn)品的有效期。

通知稱，目前兩家企業(yè)已對此次飛行檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系運行中存在的缺陷予以確認，藥監(jiān)方面已經(jīng)責令企業(yè)停產(chǎn)整改。

【來源：賽柏藍器械】