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3.3萬(wàn)耗材編碼公布:美敦力、雅培、威高…

發(fā)布時(shí)間:2020/10/26 10:06:05

 

醫(yī)藥網(wǎng)10月23日訊

 

32857個(gè)耗材編碼公布

 

10月22日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布《省公共資源交易中心關(guān)于公布五大類高值醫(yī)用耗材產(chǎn)品統(tǒng)一編碼信息的通知》(下稱《通知》),對(duì)各設(shè)區(qū)中標(biāo)或入圍的骨科、普外科、心胸外科、體外循環(huán)及血液凈化、口腔科等五大類耗材進(jìn)行統(tǒng)一編碼。

 

據(jù)賽柏藍(lán)器械梳理,本次共公布32857個(gè)耗材編碼信息,涉及美敦力、強(qiáng)生、雅培、波科、威高、樂(lè)普、健帆生物等國(guó)內(nèi)外知名械企產(chǎn)品,識(shí)別下方二維碼可直接查看各企業(yè)耗材編碼。

 

除了江蘇,10月13日,吉林省醫(yī)保局發(fā)布《吉林省治理高值醫(yī)用耗材實(shí)施方案》,同樣要求執(zhí)行國(guó)家統(tǒng)一的高值醫(yī)用耗材編碼標(biāo)準(zhǔn)。執(zhí)行國(guó)家統(tǒng)一的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則、醫(yī)用耗材分類和編碼標(biāo)準(zhǔn)。

 

同時(shí)落實(shí)國(guó)家醫(yī)保高值醫(yī)用耗材分類與編碼政策。在國(guó)家平臺(tái)上開(kāi)展動(dòng)態(tài)維護(hù),強(qiáng)化國(guó)家統(tǒng)一編碼標(biāo)準(zhǔn)在高值醫(yī)用耗材注冊(cè)、采購(gòu)、流通、使用、支付和監(jiān)管等環(huán)節(jié)的銜接應(yīng)用。

 

據(jù)賽柏藍(lán)器械梳理,截至目前國(guó)家醫(yī)保局已公布三批共67893條耗材編碼,涉及1907.7萬(wàn)個(gè)耗材規(guī)格型號(hào)。

 

其中第一批耗材編碼共30073條,涉及8919696個(gè)規(guī)格型號(hào);第二批耗材編碼共32554條,涉及9404543個(gè)規(guī)格型號(hào);第三批耗材編碼共5266條,涉及752607個(gè)規(guī)格型號(hào)。

 

統(tǒng)一UDI編碼,流通商不?南?了

 

比起醫(yī)保耗材編碼,UDI同樣備受關(guān)注,因?yàn)樗靖采w了所有醫(yī)療器械。

 

9月30日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱,第一批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)試點(diǎn)結(jié)束后,將全面啟動(dòng)第一批唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作,第一批實(shí)施時(shí)間由2020年10月1日調(diào)整至2021年1月1日。

 

對(duì)于實(shí)施品種,在之前9大類64個(gè)品種的基礎(chǔ)上,將《第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單》中的耳內(nèi)假體、脊柱椎體間固定/置換系統(tǒng)、可吸收外科止血材料、陰莖假體、植入式藥物輸注設(shè)備等5種高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械納入第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的品種范圍。

 

UDI可以說(shuō)貫穿了醫(yī)療器械從生產(chǎn)、流通、使用到監(jiān)管的全生命周期,以流通為例,中國(guó)醫(yī)療器械政策研究與安全評(píng)價(jià)中心等機(jī)構(gòu)相關(guān)負(fù)責(zé)人曾發(fā)布《UDI在醫(yī)療器械全生命周期中的應(yīng)用》一文對(duì)此進(jìn)行分析。

 

上述文章顯示,目前,我國(guó)追溯編碼標(biāo)準(zhǔn)未統(tǒng)一,經(jīng)營(yíng)企業(yè)在對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行管理的同時(shí)出現(xiàn)多個(gè)問(wèn)題,如:

 

不能識(shí)別上游環(huán)節(jié)的器械制造商自制編碼,甚至需要再次自制編碼;

 

在訂單管理、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的轉(zhuǎn)換可能導(dǎo)致器械信息的遺漏;

 

訂單環(huán)節(jié)更新慢,不能及時(shí)供應(yīng)給下游的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等問(wèn)題。

 

而UDI的本質(zhì)是從醫(yī)療器械源頭進(jìn)行規(guī)范,統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)編碼,方便追溯,從而使經(jīng)營(yíng)企業(yè)可快速識(shí)別醫(yī)療器械產(chǎn)品的UDI,方便對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)、訂單管理、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)進(jìn)行管理,UDI能夠?qū)崿F(xiàn):

 

在流通過(guò)程對(duì)訂單管理的轉(zhuǎn)換過(guò)程實(shí)現(xiàn)同步化,從而減少中間環(huán)節(jié)的操作復(fù)雜性;

 

經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以把UDI作為一個(gè)媒介,將其與ERP系統(tǒng)結(jié)合,方便企業(yè)信息的分享與交流,從而形成高效的分銷系統(tǒng);

 

在流通環(huán)節(jié)使用UDI不僅在一定程度上減少了運(yùn)營(yíng)的成本,增強(qiáng)了生產(chǎn)鏈的透明度,還有利于提高企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的效率和科學(xué)性。

 

據(jù)了解,UDI實(shí)現(xiàn)主要有3個(gè)步驟:

 

(1)企業(yè)選擇UDI的發(fā)碼機(jī)構(gòu),并向發(fā)碼機(jī)構(gòu)申請(qǐng)一個(gè)廠商識(shí)別碼;

 

(2)申請(qǐng)到廠商識(shí)別碼后,廠商在發(fā)碼機(jī)構(gòu)系統(tǒng)上根據(jù)出示的規(guī)則編碼,并應(yīng)用于產(chǎn)品的標(biāo)簽或各層級(jí)的包裝;

 

(3)向UDI數(shù)據(jù)庫(kù)錄入醫(yī)療器械的關(guān)鍵信息。

 

【來(lái)源:賽柏藍(lán)器械】

 

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